Acide aminobutyrique CAS#56-12-2
Saison de promotion de l'acide aminobutyrique CAS#56-12-2 maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine
Nom chimique : acide aminobutyrique.
Numéro CAS : 56-12-2
Formule moléculaire : C4H9NO2
Poids moléculaire : 103,12
Échantillon : disponible
Mode de transport
1. Par avion, rapide mais cher.
2. Par mer, habituel et économique.
3. En train, convient aux pays d'Asie centrale.
4. Par Express, convient aux petits colis.
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Description des produits de l'acide aminobutyrique CAS#56-12-2
Il est utilisé dans la recherche biochimique et en médecine pour traiter diverses maladies causées par le coma hépatique et les troubles cérébrovasculaires. Intermédiaires pharmaceutiques. L'acide 4-aminobutyrique a pour effet d'abaisser les lipides sanguins et convient au traitement et à la prévention de divers types de coma hépatique. Il peut traiter la poliomyélite, l’hémorragie cérébrale et peut être utilisé comme antidote en cas d’intoxication au gaz. Également utilisé dans la recherche biochimique et la synthèse organique. Il peut réduire l'ammoniac dans le sang et favoriser le métabolisme cérébral. Il est utilisé pour traiter divers types de coma hépatique, ainsi que le coma causé par des séquelles d'accident vasculaire cérébral, d'artériosclérose cérébrale, de séquelles de traumatisme crânien, d'urémie, d'empoisonnement aux gaz, etc. Neurotransmetteur inhibiteur majeur dans le cerveau ; agoniste des récepteurs GABAA et GABAB ; augmente la conductivité Cl−.
Paramètres du produit de l'acide aminobutyrique CAS#56-12-2
1. Noms et identifiants
Nom |
Acide 4-aminobutyrique |
Synonymes |
Acide 4-aminobutanoïque Acide butanoïque, 4-amino- EINECS 200-258-6 GABA Acide g-aminobutyrique Acide g-amino-n-butyrique acide gamma-aminobutyrique MFCD00008226 Acide G-Amino-n-butyrique |
CAS |
N°56-12-2 |
Numéro d'identification client |
119 |
EINECS(EC#) |
200-258-6 |
Formule moléculaire |
C4H9NO2 (isomère) |
Inchi |
InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) |
InChIkey |
BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N |
Sourires canoniques |
C(CC(=O)O)CN |
Isomères Sourires |
C(CC(=O)O)CN |
2.Propriétés
Densité |
1,2300 (estimation) |
Point de fusion |
195?°C (déc.)(lit.) |
Point d'ébullition |
248°C à 760 mmHg |
Indice de réfraction |
1,4650 (estimation) |
Point d'éclair |
103,8°C |
Pression de vapeur |
0,0±1,0 mmHg à 25°C |
Qualité précise |
103.06300 |
Message d'intérêt public |
63.32000 |
logP |
0,51020 |
Solubilité |
H2O : 1?M à ?20?°C, clair, incolore |
Apparence |
H2O : 1?M à ?20?°C, clair, incolore |
Stockage |
Températures ambiantes. |
Propriétés chimiques |
Solide blanc et poudreux ; arôme savoureux, semblable à celui de la viande |
Couleur/Forme |
Blanc à presque blanc |
pKa |
4,031 (à 25 ℃) |
Solubilité dans l'eau |
H2O : 1?M à ?20?°C, clair, incolore | SOLUBLE |
Stabilité |
Stable à des températures et pressions normales. |
Température de stockage |
Magasin à RT. |
3. Utilisation et fabrication
3.1 Historique
L'acide 4-aminobutyrique (GABA) a été synthétisé pour la première fois en 1883 et était d'abord connu uniquement comme produit métabolique végétal et microbien. Cependant, en 1950, on a découvert que le GABA faisait partie intégrante du système nerveux central des mammifères.
3.2 Méthodes de purification
Cristalliser le GABA à partir d’EtOH aqueux ou de MeOH/Et2O. Cristallisez-le également en le dissolvant dans le moins de volume de H2O et en ajoutant 5 à 7 volumes d'EtOH absolu. [Sherman Biochemical Preparations 4 91 1955, de Witt Org Synth Coll Vol II 25 1943, Beilstein 4 III 1316, 4 IV 2600.]
4. Sécurité et manipulation
4.1 Codes de danger
Xi,Xn
4.1 Déclarations de risques
36/37/38-20/21/22
4.1 Déclarations de sécurité
26-36
4.1 RIDADR
NONH pour tous les modes de transport
4.1 WGK Allemagne
4.1 RTECS
ES6300000
4.1 Rapport
Signalé dans l’inventaire TSCA de l’EPA.
Application du produit de l'acide aminobutyrique CAS#56-12-2
Intermédiaires pharmaceutiques. L'acide 4-aminobutyrique a pour effet d'abaisser les lipides sanguins et convient au traitement et à la prévention de divers types de coma hépatique. Il peut traiter la poliomyélite, l’hémorragie cérébrale et peut être utilisé comme antidote en cas d’intoxication au gaz. Également utilisé dans la recherche biochimique et la synthèse organique.
Il peut réduire l'ammoniac dans le sang et favoriser le métabolisme cérébral. Il est utilisé pour traiter différents types de coma hépatique, ainsi que le coma provoqué par des séquelles d'accident vasculaire cérébral, d'artériosclérose cérébrale, de séquelles de traumatismes crâniens, d'urémie, d'intoxication aux gaz, etc.
Neurotransmetteur inhibiteur majeur dans le cerveau ; agoniste des récepteurs GABAA et GABAB ; augmente la conductivité Cl−.
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