TétrachloroéthylèneCAS#127-18-4

Description des produits deTétrachloroéthylèneCAS#127-18-4

Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom de perchloroéthylène, est un composé formé en remplaçant tous les atomes d'hydrogène de l'éthylène par du chlore en termes de structure moléculaire. Il a été produit pour la première fois par Faraday en 1821 lorsqu'il a pyrolysé l'hexachloroéthane. C'est un liquide incolore et transparent avec une odeur d'éther. Il est ininflammable. Sa masse moléculaire relative est de 165,85. Sa densité relative est de 1,6220. Son point de fusion est de -22,7℃. Son point d'ébullition est de 121,2℃ et 33,2℃ (4.000×103Pa). Son indice de réfraction est de 1,5055. Sa viscosité est de 0,839 mPa·s (20℃). Sa pression de vapeur (×103Pa) : 5,466 (40℃), 13,865 (60℃), 30,131 (80℃) et 58,128 (100℃). Le tétrachloroéthylène est insoluble dans le sucre, le glycérol et les protéines, mais légèrement soluble dans l'eau (0,015 à 25 ℃). Il est miscible avec les solvants organiques éthanol, éther, chloroforme, benzène et chlore. Il ne s'hydrolyse pas. En l'absence d'air, d'humidité et de catalyseur, il reste très stable même lorsqu'il est chauffé à 500 ℃. Il peut générer du tétrachloroéthane lorsqu'il est hydrogéné. Il génère de l'hexachloroéthane lorsqu'il est chloré. Le tétrachloroéthylène peut également réagir avec le brome pour générer des composés monobromotrichloro ou dibromodichloro. Il peut également réagir avec le fluorure d'hydrogène sous l'action d'un catalyseur. En présence prolongée de lumière, d'air et d'eau, il se décompose lentement en trichloroacétaldéhyde et en phosgène et corrode les métaux tels que le fer, l'aluminium et le zinc, qui peuvent être inhibés par l'ajout de stabilisants. Si du charbon actif est présent, il se décompose en hexachlorobenzène et hexachloroéthane lorsqu'il est chauffé à 700 ℃. Le tétrachloroéthylène peut être oxydé par des oxydants puissants. Le tétrachloroéthylène peut réagir violemment avec la poudre de baryum, la poudre de béryllium, les copeaux de lithium, le tétroxyde d'azote et l'hydroxyde de sodium. Le tétrachloroéthylène est toxique et est un dépresseur du système nerveux central qui peut provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements et même le coma. La DL50 orale pour la souris est de 8 850 mg/kg. La concentration maximale autorisée sur le lieu de travail est de 100×10-6.

Propriétés chimiques du tétrachloroéthylène

Informations de sécurité

Application du produit deTétrachloroéthylène CAS#127-18-4

Dans l'industrie, le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme solvant, synthèse organique, nettoyant pour surfaces métalliques et agent de nettoyage à sec, désulfurant et agent de transfert de chaleur. Il est utilisé comme vermifuge en médecine. C'est également un intermédiaire pour la production de trichloréthylène et de composés organiques fluorés. Les résidents ordinaires peuvent être exposés à de faibles concentrations de tétrachloroéthylène par l’atmosphère, les aliments et l’eau potable. Le tétrachloroéthylène a une bonne solubilité pour de nombreux composés inorganiques et organiques, tels que le soufre, l'iode, le chlorure mercurique, le chlorure d'aluminium, les graisses, le caoutchouc et la résine. Cette solubilité est largement utilisée comme agent de nettoyage dégraissant pour métaux, agent de décapage de peinture, agent de nettoyage à sec, solvant pour caoutchouc, solvant pour encre, savon liquide et dégraissage de fourrure et de plumes de haute qualité ; le tétrachloroéthylène est également utilisé comme anthelminthique (ankylostome et gingembre) et comme agent de transformation et de finition des textiles.

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