< >

2-Amino-4-nitrophénol sel de sodium CAS#61702-43-0

Nom du produit :	2-amino-4-nitrophénolate de sodium
Synonymes :	2-amino-4-nitro-phénol monosodium sel ; sel monosodique du 2-amino-4-nitro-phénol ; 2-amino-4-nitrophénylsodium ; ortho,para-aminonitrophénol, sel sodique ; phénol, 2-amino-4-nitro-, sel monosodique ; 2-amino-4-nitrophénol sodique ; 2-AMINO-4-NITROPHÉNOXYDE DE SODIUM ; P-NITRO-O-AMINOPHÉNOL, SEL DE Na
CAS :	61702-43-0
MF :	C6H7N2NaO3
MW :	178.12
EINECS :	262-914-8
Catégories de produits :	Intermédiaires de colorants et de pigments ;VX : 15169101773
Fichier Mol :	61702-43-0.mol

Contacter maintenant E-mail Téléphone WhatsApp

détails du produit

Description des produits de 2-Amino-4-nitrophénol sel de sodium CAS#61702-43-0

Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol (CAS#61702-43-0) est classé comme substance dangereuse et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact, et l’inhalation de poussières doit être évitée. Un équipement de protection individuelle adéquat, comprenant des gants, des lunettes de sécurité et des masques antipoussières, doit être utilisé lors de la manipulation.

2-Amino-4-nitrophenol Sodium Salt CAS-61702-43-0 (2)(1).jpg

2-Amino-4-nitrophénol sel de sodium CAS#61702-43-0 Propriétés chimiques

Point de fusion	80~90℃
Point d’ébullition	368°
température de stockage	Conserver à l’abri de la lumière, sous atmosphère inerte, à température ambiante
InChI	InChI=1S/C6H6N2O3.Na.H/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9;;/h1-3,9H,7H2;;
InChIKey	CSSZGUZOYRNYPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N(C1C=CC(O)=C(N)C=1)(=O)=O.[NaH]
Référence de la base de données CAS	61702-43-0 (référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l’EPA	Phénol, 2-amino-4-nitro-, sel monosodique (61702-43-0)

Application du produit de 2-Amino-4-nitrophénol sel de sodium CAS#61702-43-0

Méthode de préparation :
Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol est généralement produit par neutralisation alcaline du 2-amino-4-nitrophénol avec de l’hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium en milieu aqueux ou alcoolique. Le composé parent, le 2-amino-4-nitrophénol, est couramment synthétisé par réduction partielle du 2,4-dinitrophénol à l’aide de sulfure de sodium ou d’autres agents réducteurs sélectifs, suivie d’un traitement acide. Le 2-amino-4-nitrophénol obtenu est ensuite dissous dans une solution alcaline pour former le sel de sodium correspondant, qui est isolé par évaporation, cristallisation ou séchage par atomisation. Des voies alternatives comprennent la nitration de dérivés de l’o-aminophénol dans des conditions contrôlées, bien que cela soit moins courant en raison de problèmes de sélectivité. Le produit final est généralement obtenu sous forme de poudre cristalline foncée d’une pureté ≥98 % pour les applications commerciales.

Principaux domaines d’application :

Intermédiaires pour colorants et pigments : Largement utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse de colorants azoïques, de colorants mordants et de colorants acides, notamment pour la coloration des textiles et du cuir. Il confère des propriétés spécifiques de nuance et de solidité.
Produits chimiques photographiques : Employé dans certaines formulations de révélateurs photographiques et comme intermédiaire de coupleur couleur en photographie argentique.
Inhibiteurs de corrosion : Utilisé dans certaines formulations de revêtements industriels comme additif pour inhiber la corrosion des métaux.
Synthèse organique : Sert de bloc de construction pour la préparation de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d’autres produits chimiques fins en raison de ses groupes fonctionnels amino et nitro réactifs.

Informations de sécurité :
Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol est irritant pour la peau et les yeux. Un contact prolongé ou répété peut provoquer une sensibilisation ou une dermatite. L’inhalation de poussières peut irriter les voies respiratoires. Il est nocif en cas d’ingestion et peut provoquer une méthémoglobinémie en raison de la fraction nitroaromatique. Le composé est combustible ; sa décomposition thermique peut libérer des fumées toxiques, notamment des oxydes d’azote (NOₓ) et du monoxyde de carbone. Les poussières peuvent former des mélanges explosifs avec l’air dans certaines conditions. Utiliser une ventilation locale par aspiration adéquate et des équipements de protection individuelle (gants, lunettes de protection, masque antipoussières). Les limites d’exposition professionnelle recommandées (pour l’amine parente ou les poussières) se situent généralement dans la plage de 1 à 5 mg/m³ (VME sur 8 h) lorsqu’elles sont établies ; vérifier la réglementation locale. Stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des oxydants forts, des acides et des sources d’inflammation. Garder les récipients hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité. Dans des conditions normales de transport, il peut être classé comme substance dangereuse pour l’environnement ; consulter les réglementations de transport pertinentes (par exemple, IATA, IMDG) pour un emballage et un étiquetage appropriés.

Informations sur les produits en amont et en aval :

Amont : Les principales matières premières comprennent le 2,4-dinitrophénol (CAS# 51-28-5) ou le 2-amino-4-nitrophénol (CAS# 99-57-0), ainsi que l’hydroxyde de sodium (CAS# 1310-73-2) ou le carbonate de sodium (CAS# 497-19-8) pour la formation de sel. Des agents réducteurs tels que le sulfure de sodium sont utilisés dans la synthèse des précurseurs.
Aval : Les principaux produits en aval comprennent divers colorants azoïques, colorants acides et dérivés de pigments. Il est également utilisé comme intermédiaire pour certains composés pharmaceutiques, coupleurs photographiques et produits chimiques organiques spéciaux.

Présentation de l’usine et des équipements

Présentation de l’usine et des équipements