2-Amino-4-nitrophénol Sel de Sodium CAS#61702-43-0
| Nom du produit : | 2-amino-4-nitrophénolate de sodium |
| Synonymes : | 2-amino-4-nitro-phénomonosel de sodium;2-amino-4-nitro-phénosel de sodium;2-Amino-4-nitrophénylsodium;ortho,para-aminonitrophénol, sel sodique;Phénol,2-amino-4-nitro-, monosel de sodium;sodium 2-amino-4-nitrophénol;2-AMINO-4-NITROPHÉNOXYDE DE SODIUM;P-NITRO-O-AMINOPHÉNOL, SEL DE NA |
| CAS : | 61702-43-0 |
| MF : | C6H7N2NaO3 |
| MW : | 178.12 |
| EINECS : | 262-914-8 |
| Catégories de produits : | Intermédiaires de colorants et pigments;VX:15169101773 |
| Fichier Mol : | 61702-43-0.mol |
Description des produits 2-Amino-4-nitrophénol Sel de Sodium CAS#61702-43-0
Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol, CAS#61702-43-0, est classé comme substance dangereuse et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées. Il peut provoquer une irritation cutanée et oculaire en cas de contact, et l'inhalation de poussières doit être évitée. Un équipement de protection individuelle approprié, comprenant des gants, des lunettes de sécurité et des masques anti-poussière, doit être utilisé lors de la manipulation.
2-Amino-4-nitrophénol Sel de Sodium CAS#61702-43-0 Propriétés chimiques
| Point de fusion | 80~90°C |
| Point d'ébullition | 368° |
| température de stockage. | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O3.Na.H/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9;;/h1-3,9H,7H2;; |
| InChIKey | CSSZGUZOYRNYPQ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | N(C1C=CC(O)=C(N)C=1)(=O)=O.[NaH] |
| Référence de la base de données CAS | 61702-43-0 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Phénol, 2-amino-4-nitro-, sel monosodique (61702-43-0) |
Application du produit de 2-Amino-4-nitrophénol Sel de Sodium CAS#61702-43-0
Méthode de préparation :
Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol est généralement produit par neutralisation alcaline du 2-amino-4-nitrophénol avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium en milieu aqueux ou alcoolique. Le composé parent, le 2-amino-4-nitrophénol, est couramment synthétisé par réduction partielle du 2,4-dinitrophénol à l'aide de sulfure de sodium ou d'autres agents réducteurs sélectifs, suivie d'un traitement acide. Le 2-amino-4-nitrophénol obtenu est ensuite dissous dans une solution alcaline pour former le sel de sodium correspondant, qui est isolé par évaporation, cristallisation ou séchage par pulvérisation. D'autres voies incluent la nitration de dérivés de l'o-aminophénol dans des conditions contrôlées, bien que cela soit moins courant en raison de problèmes de sélectivité. Le produit final est généralement obtenu sous forme de poudre cristalline sombre avec une pureté ≥98 % pour les applications commerciales.
Principaux domaines d'application :
Intermédiaires de colorants et de pigments :Largement utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse des colorants azoïques, des colorants mordants et des colorants acides, notamment pour la coloration des textiles et du cuir. Il confère des propriétés spécifiques de teinte et de solidité.
Produits chimiques photographiques :Employé dans certaines formulations de révélateurs photographiques et comme intermédiaire de coupleur chromogène en photographie argentique.
Inhibiteurs de corrosion :Utilisé dans certaines formulations de revêtements industriels comme additif pour inhiber la corrosion des métaux.
Synthèse organique :Sert de bloc de construction pour la préparation de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits chimiques fins en raison de ses groupes fonctionnels amino et nitro réactifs.
Informations de sécurité :
Le sel de sodium du 2-amino-4-nitrophénol est un irritant pour la peau et les yeux. Un contact prolongé ou répété peut provoquer une sensibilisation ou une dermatite. L'inhalation de poussières peut irriter les voies respiratoires. Il est nocif en cas d'ingestion et peut provoquer une méthémoglobinémie en raison de la fraction nitroaromatique. Le composé est combustible ; la décomposition thermique peut libérer des fumées toxiques, notamment des oxydes d'azote (NOₓ) et du monoxyde de carbone. La poussière peut former des mélanges explosifs avec l'air dans certaines conditions. Utiliser une ventilation par aspiration locale adéquate et un équipement de protection individuelle (gants, lunettes, masque anti-poussière). Les limites d'exposition professionnelle recommandées (pour l'amine parente ou la poussière) se situent généralement entre 1 et 5 mg/m³ (moyenne pondérée sur 8 h) lorsqu'elles sont établies ; vérifier les réglementations locales. Stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des oxydants forts, des acides et des sources d'inflammation. Maintenir les récipients fermés hermétiquement pour éviter l'absorption d'humidité. Dans des conditions de transport normales, il peut être classé comme substance dangereuse pour l'environnement ; consulter les réglementations d'expédition pertinentes (par exemple, IATA, IMDG) pour un emballage et un étiquetage appropriés.
Informations sur les produits en amont et en aval :
En amont :Les matières premières clés comprennent le 2,4-Dinitrophénol (CAS# 51-28-5) ou le 2-Amino-4-nitrophénol (CAS# 99-57-0), ainsi que l'hydroxyde de sodium (CAS# 1310-73-2) ou le carbonate de sodium (CAS# 497-19-8) pour la formation de sel. Des agents réducteurs tels que le sulfure de sodium sont utilisés dans la synthèse du précurseur.
En aval :Les principaux produits en aval comprennent divers colorants azoïques, colorants acides et dérivés de pigments. Il est également utilisé comme intermédiaire pour certains composés pharmaceutiques, coupleurs photographiques et produits chimiques organiques spécialisés.
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