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2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2

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Nom chimique : 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy

Numéro CAS : 2564-83-2

Formule moléculaire : C9H18NO*

Poids moléculaire : 156,25

Échantillon : disponible

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détails du produit

Description des produits de2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2

L'oxyde de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinyle, en abrégé TEMPO, est un radical libre d'oxyde d'azote de type pipéridine. TEMPO est un cristal ou un liquide rouge orangé, facilement sublimable et facilement soluble dans les solvants tels que l'eau, l'éthanol et le benzène. Il a pour fonction de capturer les radicaux libres et d'éteindre l'oxygène singulet, et est un catalyseur d'oxydation très efficace qui peut oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.

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Propriétés chimiques du 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy

Point de fusion	36-38 °C(lit.)
Point d'ébullition	193°C
densité	1g/cm3
pression de vapeur	0,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction	1,4350 (estimation)
Fp	154 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	9,7g/litre
formulaire	Poudre
couleur	Du jaune au vert
PH	8,3 (9g/l, H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eau	Soluble dans tous les solvants organiques. Insoluble dans l'eau.
Merck	14,9140
BRN	1422418
Stabilité:	Écurie. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts. Réfrigérer.
InChIKey	RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	2564-83-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	1-pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl-(2564-83-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	1-pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl- (2564-83-2)

Informations de sécurité

Codes de danger	C, Xi
Déclarations de risques	34-36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36/37/39-45-24/25
RIDADR	ONU 3263 8/PG 2
WGK Allemagne	3
RTECS	TN8991900
Température d'auto-inflammation	275 °C
TSCA	Oui
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	III
Code SH	29333999

Application du produit de2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2

TEMPO est largement utilisé en chimie, biologie, industrie alimentaire, agriculture et autres domaines. Il a pour fonctions de capturer les radicaux libres, d'éteindre l'oxygène singulet et d'oxydation sélective.

Dans la chimie des polymères, il est utilisé comme piégeur de radicaux libres, inhibiteur, agent anti-âge, inhibiteur de dégradation thermique et stabilisant la lumière et la chaleur. Il peut également se combiner avec des radicaux libres à chaîne active pour former des espèces dormantes covalentes. Les espèces dormantes covalentes peuvent être divisées en radicaux libres en chaîne, puis se développer.

En synthèse organique, il est utilisé comme catalyseur pour la réaction d’oxydation de divers alcools et polyols. Il est utilisé pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes avec une sélectivité élevée et ne plus s'oxyder en acides carboxyliques ; il oxyde les alcools secondaires en cétones. TEMPO/NaClO/NaBr est un système d'oxydation recyclable, dans lequel le véritable oxydant est l'ion intermédiaire N-oxoammonium généré par l'oxydation de TEMPO par NaClO. Le groupe hydroxyle primaire attaque l'ion avec une nucléophilie et le groupe hydroxyle est oxydé en carboxyle. L'ion est converti en hydroxylamine, qui est ensuite oxydée en ion N-oxoammonium par un co-oxydant, et le cycle continue. Il existe de nombreux autres systèmes d'oxydation contenant du TEMPO.

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