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Trifluoroacétamide CAS#354-38-1

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Nom chimique : trifluoroacétamide

N° CAS : 354-38-1

Formule moléculaire : C2H2F3NO

Échantillon : disponible

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détails du produit

Trifluoroacétamide CAS#354-38-1

Le trifluoroacétamide a un point de fusion d'environ 72-75 °C et un point d'ébullition d'environ 162-164 °C. Il est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther et d'autres solvants organiques polaires. Il possède les propriétés chimiques typiques des composés amides. De plus, grâce à la présence de trifluorométhyle (-CF₃), il présente une certaine stabilité et une réactivité particulière. Par exemple, en synthèse organique, il peut être utilisé comme réactif d'acylation ou comme groupe protecteur.

Trifluoroacétamide CAS#354-38-1

Propriétés chimiques du trifluoroacétamide

Point de fusion	65-70 °C (lit.)
Point d'ébullition	162,5 °C (lit.)
densité	1,4176 (estimation)
densité apparente	960 kg/kg
Fp	162-164°C
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	460 g/L (20°C)
pka	12,33 ± 0,50 (prévu)
formulaire	Poudre cristalline ou cristaux
couleur	Blanc à jaune pâle ou beige
PH	3.6 (460g/l, H2O, 23℃)
Solubilité dans l'eau	460 g/L (20 ºC)
BRN	1753625
InChIKey	NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,725 à 23 °C et pH 4,83
Constante de dissociation	0 à 23℃
Référence de la base de données CAS	354-38-1 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	Acétamide, 2,2,2-trifluoro-(354-38-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Acétamide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1)

Informations de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risque	36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36-37/39
lecteur	1759
WGK Allemagne	3
Remarque sur les dangers	Nocif/Irritant
TSCA	T
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	III
Code SH	29241900

Utilisation du produit

2,2,2-Trifluoroacétamide utilisé dans une alternative pratique à la synthèse Gabriel d'amines primaires à partir d'halogénures par N-alkylation suivie d'un clivage du groupe trifluoroacétyle facilement hydrolysé et pour une N-alkylation améliorée dans des conditions de transfert de phase permettant une alkylation successive avec différents groupes alkyles.

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