3,4-Dihydro-2H-pyrane CAS#110-87-2
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Nom chimique :3,4-Dihydro-2H-pyrane
Numéro CAS : 110-87-2
Formule moléculaire : C5H8O
Poids moléculaire : 84,12
Échantillon : disponible
Mode de transport
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Description des produits de3,4-Dihydro-2H-pyrane CAS#110-87-2
Le 3,4-Dihydro-2H-pyrane, appelé DHP, est un intermédiaire organique souvent utilisé comme groupe protecteur. Le 3,4-dihydro-2H-pyrane peut être préparé à partir d'alcool tétrahydrofurfurylique.
Propriétés chimiques du 3,4-Dihydro-2H-pyrane
Point de fusion |
-70 °C (éclairé) |
Point d'ébullition |
86 °C (éclairé) |
densité |
0,922 g/mL à 25 °C (lit.) |
densité de vapeur |
2,9 (contre l'air) |
pression de vapeur |
77,8 hPa (20 °C) |
indice de réfraction |
n20/D 1.440(lit.) |
Fp |
4 °F |
température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
7,7g/litre |
formulaire |
Liquide |
couleur |
Clair incolore à jaune |
PH |
7 (5g/l, H2O, 20℃) |
limite d'explosivité |
1,1-13,8 %(V) |
Solubilité dans l'eau |
20 g/L (20 ºC) |
BRN |
103493 |
Stabilité: |
Volatil |
InChIKey |
BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
0,690 |
Référence de la base de données CAS |
110-87-2 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST |
2H-Pyran, 3,4-dihydro-(110-87-2) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
2H-Pyran, 3,4-dihydro- (110-87-2) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
F, Xi |
Déclarations de risques |
11-36/37/38-36/38-19 |
Déclarations de sécurité |
16-26-36-37/39-33-7/9 |
RIDADR |
ONU 2376 3/PG 2 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
UP7700000 |
Température d'auto-inflammation |
240 °C |
Remarque sur les dangers |
Très inflammable/irritant |
TSCA |
Oui |
Classe de danger |
3 |
Groupe d'emballage |
II |
Code SH |
29329995 |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le Lapin : > 4000 mg/kg |
Application du produit de3,4-Dihydro-2H-pyrane CAS#110-87-2
Intermédiaire pharmaceutique, utilisé dans le 1,5-dichloropentane, qui peut être utilisé pour synthétiser l'heptanediamine, l'acide pimélique et utilisé dans la production de fibres synthétiques, etc. Réactif de protection du groupe alcool ; largement utilisé comme réactif de protection hydroxyle, largement utilisé comme réactif de protection OH ;
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