Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Carbonate de diméthyle CAS # 616-38-6 Saison de promotion maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests au prix d'usine
Nom chimique :Carbonate de diméthyle
N° CAS :616-38-6
Formule moléculaire :Ouah!
Poids moléculaire:90.08
Échantillon : disponible
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Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle est rapidement appelé DMC. À température ambiante, c'est un liquide incolore et évident avec une odeur piquante avec une densité relative (D204) de 1,0694, un facteur de fusion de quatre °C, un facteur d'ébullition de 90,3 °C, un facteur d'éclair de 21,7 °C (ouverture) et de 16,7 °C (fermé) et un indice de réfraction (nd20) de 1,3687. Il est inflammable et non toxique et est déprimant avec presque tous les solvants naturels dans n'importe quel pourcentage avec les alcools, les cétones et les esters. Il est à peine soluble dans l'eau. Il peut être utilisé comme agent de méthylation. Comparé à différents réactifs de méthylation tels que l’iodure de méthyle et le sulfate de diméthyle, le carbonate de diméthyle est beaucoup moins toxique et biodégradable.
La technique précédente de fabrication de carbonate de diméthyle avec du phosgène comme matière première n'est plus couramment utilisée. À la place, les êtres humains entreprennent désormais la carbonylation oxydative catalytique du méthanol en présence d'oxygène, ce qui est plus respectueux de l'environnement que la méthode précédente.
Le carbonate de diméthyle peut permettre la méthylation de l'aniline, du phénol et de l'acide carboxylique. Cependant, de nombreuses réponses nécessitent une pression élevée. Le DBU peut être introduit au cours du reflux du DMC pour catalyser la méthylation de l'acide carboxylique avec le carbonate de diméthyle.
Propriétés chimiques du carbonate de diméthyle |
Point de fusion |
2-4 °C (lit.) |
Point d'ébullition |
90 °C (lit.) |
densité |
1,069 g/mL à 25 °C (lit.) |
densité de vapeur |
3.1 (contre l'air) |
pression de vapeur |
18 mm Hg (21,1 °C) |
indice de réfraction |
n |
Fp |
65 °F |
température de stockage |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
139 g/l |
formulaire |
Liquide |
couleur |
<50(ICI) |
Odeur |
Agréable |
limite d'explosivité |
4,22-12,87 % (V) |
Solubilité dans l'eau |
139 g/L |
Sensible |
Sensible à l'humidité |
Merck |
14 3241 |
BRN |
635821 |
Constante diélectrique |
3.1699999999999999 |
Stabilité: |
Stable. Facilement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts et le t-butoxyde de potassium. |
InChIKey |
Gigbnlzlbbhffisn |
LogP |
0,23-0,354 à 20-25℃ |
Référence de la base de données CAS |
616-38-6 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Ester diméthylique de l'acide carbonique (616-38-6) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
F |
Déclarations de risque |
11 |
Déclarations de sécurité |
16/09/2017 |
lecteur |
UN 1161 3/PG 2 |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
FG0450000 |
Température d'auto-inflammation |
458 °C |
TSCA |
Oui |
Code SH |
2920 90 10 |
Classe de danger |
3 |
Groupe d'emballage |
II |
Données sur les substances dangereuses |
616-38-6 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 chez le rat (g/kg) : 13,8 par voie orale ; 2,5 par voie cutanée ; CL50 (4 h) chez le rat (mg/l) : 140 par inhalation (Ono) |
Utilisation du produit
Le carbonate de diméthyle est utilisé comme solvant dans la synthèse naturelle et considéré comme un substitut aux solvants tels que la méthyléthylcétone, l'acétate de tert-butyle et le parachlorobenzotrifluorure. Il est considéré comme un intermédiaire dans la formation du diphénylcarbonate, qui à son tour est utilisé comme matière première clé pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate. Il est également utilisé comme agent de méthylation « vert » impliqué dans la méthylation de l'aniline, des phénols et des acides carboxyliques. Il peut être utilisé comme additif pour l'essence en raison de sa teneur élevée en oxygène. Il trouve également des applications liées aux supercondensateurs et aux batteries au lithium.
Alternative respectueuse de l'environnement au sulfate de diméthyle, q.v., et aux halogénures de méthyle dans les réactions de méthylation et au phosgène, q.v., dans les réactions de méthylcarbonylation.
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