Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6

Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6 Saison de promotion maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine

Nom chimique :Carbonate de diméthyle

N° CAS :616-38-6

Formule moléculaire :C3H6O3

Poids moléculaire :90.08

Échantillon : disponible

Mode de transport

1. Par avion, rapide mais cher.

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détails du produit

Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6

Le carbonate de diméthyle est rapidement appelé DMC. A température ambiante, c'est un liquide incolore et évident à l'odeur âcre avec une densité relative (D204) de 1,0694, un facteur de fusion de quatre °C, un facteur d'ébullition de 90,3 °C, le facteur d'éclair étant de 21,7 °C (ouverture). et étant de 16,7 °C (fermé) et l'indice de réfraction (nd20) étant de 1,3687. Il est inflammable et non toxique et est déprimant avec presque tous les solvants naturels dans n'importe quel pourcentage avec des alcools, des cétones et des esters. Il est à peine soluble dans l'eau. Il peut être utilisé comme agent de méthylation. Comparé à différents réactifs de méthylation tels que l'iodure de méthyle et le sulfate de diméthyle, le carbonate de diméthyle est beaucoup moins toxique et biodégradable.
L'ancienne technique de fabrication du carbonate de diméthyle avec du phosgène comme matière première n'est plus régulièrement utilisée. Au lieu de cela, les êtres humains entreprennent désormais la carbonylation catalytique oxydative du méthanol en présence d’oxygène, ce qui est plus respectueux de l’environnement que la méthode précédente.
Le carbonate de diméthyle peut permettre la méthylation de l'aniline, du phénol et de l'acide carboxylique. Cependant, de nombreuses réponses nécessitent une forte pression. Le DBU peut être amené au cours du reflux du DMC pour catalyser la méthylation de l'acide carboxylique avec le carbonate de diméthyle.

Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6



Propriétés chimiques du carbonate de diméthyle

Point de fusion

2-4 °C (allumé)

Point d'ébullition

90 °C (allumé)

densité

1,069 g/mL à 25 °C (lit.)

densité de vapeur

3.1 (contre l'air)

pression de vapeur

18 mmHg (21,1 °C)

indice de réfraction

n 20/J 1.368(lit.)

Fp

65 °F

température de stockage.

Conserver à une température inférieure à +30°C.

solubilité

139g/litre

formulaire

Liquide

couleur

<50 (APHA)

Odeur

Agréable

limite d'explosivité

4,22-12,87 %(V)

Solubilité dans l'eau

139 g/L

Sensible

Sensible à l'humidité

Merck

14,3241

BRN

635821

Constante diélectrique

3.16999999999999999

Stabilité:

Écurie. Très inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, le t-butoxyde de potassium.

InChIKey

IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N

LogP

0,23-0,354 à 20-25℃

Référence de la base de données CAS

616-38-6 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6)


Informations de sécurité

Codes de danger

F

Déclarations de risques

11

Déclarations de sécurité

16-09-2017/16/09

RIDADR

ONU 1161 3/PG 2

WGK Allemagne

1

RTECS

FG0450000

Température d'auto-inflammation

458 °C

TSCA

Oui

Code SH

2920 90 10

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

II

Données sur les substances dangereuses

616-38-6 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez le rat (g/kg) : 13,8 par voie orale ; 2,5 par voie cutanée ; CL50 (4 h) chez le rat (mg/l) : 140 par inhalation (Ono)


Utilisation du produit

Le carbonate de diméthyle est utilisé comme solvant dans la synthèse naturelle et considéré comme un substitut aux solvants comme la méthyléthylcétone, l'acétate de tert-butyle et le parachlorobenzotrifluorure. Il est utilisé comme intermédiaire dans la formation du diphénylcarbonate, qui à son tour est utilisé comme matière première clé pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate. Il est également utilisé comme agent de méthylation « vert » impliqué dans la méthylation de l'aniline, des phénols et des acides carboxyliques. Il peut être utilisé comme additif pour l’essence en raison de sa teneur excessive en oxygène. On y trouve également des applications associées aux supercondensateurs et aux batteries au lithium.
Alternative écologique au sulfate de diméthyle, qv et aux halogénures de méthyle dans les réactions de méthylation et au phosgène, qv, dans les réactions de méthylcarbonylation.


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Inventaire 2-3 jours ouvrés Nouvelle fabrication 7-10 jours ouvrés

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