Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6 Saison de promotion maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine
Nom chimique :Carbonate de diméthyle
N° CAS :616-38-6
Formule moléculaire :C3H6O3
Poids moléculaire :90.08
Échantillon : disponible
Mode de transport
1. Par avion, rapide mais cher.
2. Par mer, habituel et économique.
3. En train, convient aux pays d'Asie centrale.
4. Par Express, convient aux petits colis.
Nous fournissons uniquement des produits de la plus haute qualité disponible, accompagnés d'un support après-vente !
Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle est rapidement appelé DMC. A température ambiante, c'est un liquide incolore et évident à l'odeur âcre avec une densité relative (D204) de 1,0694, un facteur de fusion de quatre °C, un facteur d'ébullition de 90,3 °C, le facteur d'éclair étant de 21,7 °C (ouverture). et étant de 16,7 °C (fermé) et l'indice de réfraction (nd20) étant de 1,3687. Il est inflammable et non toxique et est déprimant avec presque tous les solvants naturels dans n'importe quel pourcentage avec des alcools, des cétones et des esters. Il est à peine soluble dans l'eau. Il peut être utilisé comme agent de méthylation. Comparé à différents réactifs de méthylation tels que l'iodure de méthyle et le sulfate de diméthyle, le carbonate de diméthyle est beaucoup moins toxique et biodégradable.
L'ancienne technique de fabrication du carbonate de diméthyle avec du phosgène comme matière première n'est plus régulièrement utilisée. Au lieu de cela, les êtres humains entreprennent désormais la carbonylation catalytique oxydative du méthanol en présence d’oxygène, ce qui est plus respectueux de l’environnement que la méthode précédente.
Le carbonate de diméthyle peut permettre la méthylation de l'aniline, du phénol et de l'acide carboxylique. Cependant, de nombreuses réponses nécessitent une forte pression. Le DBU peut être amené au cours du reflux du DMC pour catalyser la méthylation de l'acide carboxylique avec le carbonate de diméthyle.
Propriétés chimiques du carbonate de diméthyle |
Point de fusion |
2-4 °C (allumé) |
Point d'ébullition |
90 °C (allumé) |
densité |
1,069 g/mL à 25 °C (lit.) |
densité de vapeur |
3.1 (contre l'air) |
pression de vapeur |
18 mmHg (21,1 °C) |
indice de réfraction |
n |
Fp |
65 °F |
température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
139g/litre |
formulaire |
Liquide |
couleur |
<50 (APHA) |
Odeur |
Agréable |
limite d'explosivité |
4,22-12,87 %(V) |
Solubilité dans l'eau |
139 g/L |
Sensible |
Sensible à l'humidité |
Merck |
14,3241 |
BRN |
635821 |
Constante diélectrique |
3.16999999999999999 |
Stabilité: |
Écurie. Très inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, le t-butoxyde de potassium. |
InChIKey |
IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
0,23-0,354 à 20-25℃ |
Référence de la base de données CAS |
616-38-6 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST |
Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
Informations de sécurité |
Codes de danger |
F |
Déclarations de risques |
11 |
Déclarations de sécurité |
16-09-2017/16/09 |
RIDADR |
ONU 1161 3/PG 2 |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
FG0450000 |
Température d'auto-inflammation |
458 °C |
TSCA |
Oui |
Code SH |
2920 90 10 |
Classe de danger |
3 |
Groupe d'emballage |
II |
Données sur les substances dangereuses |
616-38-6 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 chez le rat (g/kg) : 13,8 par voie orale ; 2,5 par voie cutanée ; CL50 (4 h) chez le rat (mg/l) : 140 par inhalation (Ono) |
Utilisation du produit
Le carbonate de diméthyle est utilisé comme solvant dans la synthèse naturelle et considéré comme un substitut aux solvants comme la méthyléthylcétone, l'acétate de tert-butyle et le parachlorobenzotrifluorure. Il est utilisé comme intermédiaire dans la formation du diphénylcarbonate, qui à son tour est utilisé comme matière première clé pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate. Il est également utilisé comme agent de méthylation « vert » impliqué dans la méthylation de l'aniline, des phénols et des acides carboxyliques. Il peut être utilisé comme additif pour l’essence en raison de sa teneur excessive en oxygène. On y trouve également des applications associées aux supercondensateurs et aux batteries au lithium.
Alternative écologique au sulfate de diméthyle, qv et aux halogénures de méthyle dans les réactions de méthylation et au phosgène, qv, dans les réactions de méthylcarbonylation.
Salon des usines et des équipements
Temps de transport rapide
Inventaire 2-3 jours ouvrés Nouvelle fabrication 7-10 jours ouvrés
Produits connexes
Soumis avec succès
nous vous contacterons dès que possible
Soumis avec succès
nous vous contacterons dès que possible