Tétrahydro-4-pyranol CAS#2081-44-9
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Nom chimique : tétrahydro-4-pyranol
Numéro CAS : 2081-44-9
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire : 102,13
Échantillon : disponible
Mode de transport
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Description des produits deTétrahydro-4-pyranol CAS#2081-44-9
Le tétrahydropyranne-4-ol est un liquide transparent incolore à température et pression ambiantes. Il a une bonne polarité et une bonne hydrophilie et peut être utilisé comme solvant en synthèse organique. La structure du tétrahydropyrane-4-ol contient une unité tétrahydropyrane et une structure hydroxyle active, et présente une réactivité chimique élevée et diverses propriétés de conversion chimique. La molécule de tétrahydropyranne-4-ol contient une structure hydroxyle, elle a donc une certaine polarité. Cette polarité confère au tétrahydropyranne-4-ol une bonne solubilité dans les solvants polaires, tels que l'eau, l'éthanol et d'autres solvants polaires, et une faible solubilité dans les solvants non polaires.
Propriétés chimiques du tétrahydro-4-pyranol
Point d'ébullition |
87 °C/15 mmHg (lit.) |
densité |
1,071 g/mL à 25 °C (lit.) |
indice de réfraction |
n20/D 1.462(lit.) |
Fp |
190 °F |
température de stockage. |
Scellé à sec, à température ambiante |
solubilité |
Chloroforme, méthanol |
formulaire |
Huile |
pka |
14,61 ± 0,20 (prédit) |
couleur |
Clair Incolore |
BRN |
102736 |
InChIKey |
LMYJGUNNJIDROI-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
-0,440 (est) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xi,Xn |
Déclarations de risques |
41-36/37/38-20/22 |
Déclarations de sécurité |
26-39-36/37/39-23 |
RIDADR |
1993 |
WGK Allemagne |
3 |
Classe de danger |
IRRITANT |
Code SH |
29329990 |
Codes de danger |
Xi,Xn |
Déclarations de risques |
41-36/37/38-20/22 |
Déclarations de sécurité |
26-39-36/37/39-23 |
RIDADR |
1993 |
WGK Allemagne |
3 |
Application du produit deTétrahydro-4-pyranol CAS#2081-44-9
Tétrahydro-4-pyranolest un intermédiaire de synthèse organique et un intermédiaire pharmaceutique, principalement utilisé dans la composition de divers composés organiques et médicaments dans les processus de synthèse organique en laboratoire et les processus de recherche et développement pharmaceutiques chimiques.
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