< >

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9

Saison de promotion du 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9 maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine

Nom chimique : 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-D-glucopyranose

N° CAS 4132-28-9

Formule moléculaire : C34H36O6

Poids moléculaire : 540,65

Échantillon : disponible

Mode de transport

1. Par avion, rapide mais cher.

2. Par mer, habituel et économique.

3. En train, convient aux pays d'Asie centrale.

4. Par Express, convient aux petits colis.

Nous fournissons uniquement des produits de la plus haute qualité disponible, accompagnés d'un support après-vente !

Contacter maintenant E-mail Téléphone WhatsApp

détails du produit

Propriétés chimiques du 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-D-glucopyranose

Point de fusion	145-149 °C(allumé.)
Point d'ébullition	672,4 ± 55,0 °C (prédit)
densité	1,22 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
température de stockage.	Scellé au sec, à conserver au congélateur, à moins de -20°C
solubilité	Soluble dans le chloroforme
pka	11,87 ± 0,70 (prédit)
formulaire	Solide
couleur	Blanc à blanc cassé
activité optique	[α]20/D +49±2°, c = 2% dans le dioxane
InChIKey	OGOMAWHSXRDAKZ-BKJHVTENSA-N
SOURIRES	OC1O[C@H](COCC2=CC=CC=C2)[C@@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H]1OCC1 =CC=CC=C1
Référence de la base de données CAS	4132-28-9 (référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risques	36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36-24/25
WGK Allemagne	3
Code SH	29400090

Application du produit de2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9

Le 2,3,4,6-tétrabenzyl-D-pyranose glucose, lorsqu'il est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, peut être utilisé pour synthétiser des dérivés de sucre 3-glycosylés pour la maladie d'Alzheimer ;

complexes de sucres sulfates et phosphates et dérivés de sucres indolepyrrolecarbazole pour le traitement du cancer ; Complexes de sucres perfluoroalkyles pour le diagnostic du cancer ;

Esters de glucose du voglibose, de la nojirimycine et de l'acide aminolévulinique pour le traitement du diabète ; Polysaccharides, dérivés de sucre benzotriazole, dérivés de sucre nitrobenzène, conjugués de sucre phospholipidique pour le traitement de la septicémie, de la méningite, du SIDA, de l'ostéoporose, de l'ostéite déformante et d'autres maladies.

Il peut également être utilisé pour préparer du glucose pyranose halogéné, synthétiser des dérivés de glucose d-pyranose 1-alkylés ou glycosylés, etc. Le conjugué de glucose tétrabenzyl 1-oléfiné et d'éther couronne c15 est un nouveau catalyseur de transfert de phase.

Salon des usines et des équipements

Salon des usines et des équipements