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Phénylhydrazine CAS#100-63-0

Phenylhydrazine CAS#100-63-0 Saison de promotion maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine

Nom chimique : phénylhydrazine

Numéro CAS : 100-63-0

Formule moléculaire : C6H8N2

Poids moléculaire : 108,14

Échantillon : disponible

Mode de transport

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détails du produit

Description des produits dePhénylhydrazine CAS#100-63-0

La phénylhydrazine, également connue sous le nom d'hydrazine, a été synthétisée pour la première fois par le chimiste organique allemand Hermann Emil Fischer en 1875 et constitue le premier dérivé de l'hydrazine synthétisé. C'est un cristal jaune clair ou un liquide huileux à température ambiante et un cristal à prisme monoclinique à basse température. Il s'oxyde facilement à l'air et devient brun foncé ou rouge foncé. C'est l'un des dérivés de l'hydrazine, souvent abrégé en PhNHNH2. Il est légèrement soluble dans l'eau et les solutions alcalines, et soluble dans l'acide dilué. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther, le chloroforme et le benzène.

La méthode de préparation courante consiste à générer du sel de diazonium en faisant réagir l'aniline avec du nitrite de sodium sous l'action de l'acide chlorhydrique, puis à le réduire avec du sulfite de sodium/hydroxyde de sodium. Le chlorhydrate de phénylhydrazine est généré par précipitation acide et la phénylhydrazine est obtenue après neutralisation. Il est utilisé pour fabriquer des colorants, des médicaments, des révélateurs, etc. C'est également un réactif important pour l'identification des groupes carbonyle, utilisé pour identifier les aldéhydes, les cétones et les sucres. Il réagit avec le benzaldéhyde pour former la phénylhydrazone, et l'hydrazone formée par la phénylhydrazine ou la 2,4-dinitrophénylhydrazine est utilisée pour identifier les aldéhydes et les cétones. Il réagit avec les aldéhydes et les cétones dans la synthèse de l'indole Fischer (découverte par Hermann Emil Fischer en 1883. La réaction consiste à utiliser de la phénylhydrazine et des aldéhydes et des cétones pour chauffer et réorganiser sous catalyse acide afin d'éliminer une molécule d'ammoniac pour obtenir 2- ou 3- indoles substitués.) pour obtenir des composés à cycle indole.

Propriétés chimiques de la phénylhydrazine

Point de fusion	18-21 °C (éclairé)
Point d'ébullition	238-241 °C (éclairé)
densité	1,098 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur	4.3 (contre l'air)
pression de vapeur	<0,1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction	n20/D 1.607(lit.)
Fp	192 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Soluble dans les acides dilués.
formulaire	Poudre
pka	8,79 (à 15 ℃)
couleur	Blanc à légèrement bleu ou beige clair
limite d'explosivité	1,1%(V)
Solubilité dans l'eau	145 g/L (20 ºC)
Sensible	Sensible à l'air et à la lumière
Merck	14,7293
BRN	606080
Limites d'exposition	TLV-TWA peau 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA) ; STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); cancérogénicité : A2-Cancérogène suspecté pour l'homme (ACGIH), Cancérogène (NIOSH). .
Constante diélectrique	7,2 (23 ℃)
Stabilité:	Stable, mais peut se décomposer au soleil. Peut être sensible à l’air ou à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts, les oxydes métalliques.
Référence de la base de données CAS	100-63-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Hydrazine, phényl-(100-63-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Phénylhydrazine (100-63-0)

Informations de sécurité

Codes de danger	T,N
Déclarations de risques	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Déclarations de sécurité	53-45-61
RIDADR	ONU 2572 6.1/PG 2
WGK Allemagne	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Température d'auto-inflammation	345 °F
TSCA	Oui
Code SH	2928 00 90
Classe de danger	6.1
Groupe d'emballage	II
Données sur les substances dangereuses	100-63-0 (données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Application du produit dePhénylhydrazine CAS#100-63-0

La phénylhydrazine est utilisée dans la production de pesticides pour synthétiser l'intermédiaire 1-phénylaminourée de l'insecticide organophosphoré triazophos et l'intermédiaire 1-phényl-3,6-dihydroxypyridazine du pyridazinon. C'est également l'intermédiaire du nouveau fongicide faChemicalbookmoxadone et fenamidone. De plus, en tant que matière première de synthèse organique, la phénylhydrazine est également utilisée comme intermédiaire dans les industries des colorants, pharmaceutiques et autres, et est également utilisée comme réactif analytique.

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