Bromure de tétrabutylammonium CAS#1643-19-2
Bromure de tétrabutylammonium CAS#1643-19-2
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Nom chimique : bromure de tétrabutylammonium
N° CAS : 1643-19-2
Formule moléculaire : C16H36BrN
Poids moléculaire : 322,37
Échantillon : disponible
Mode de transport
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Bromure de tétrabutylammonium CAS#1643-19-2
Le bromure de tétrabutylammonium est un sel d'ammonium écologique, non volatil, ininflammable, non corrosif, peu coûteux et disponible dans le commerce, doté d'une grande stabilité thermique et chimique. Dans le TBAB, le sel de tétrabutylammonium peut se dissoudre aussi bien dans les solvants aqueux qu'organiques, ce qui facilite le transport des réactifs anioniques hydrosolubles vers la phase organique. De plus, le TBAB fondu a également été utilisé comme liquide ionique efficace pour réaliser des transformations organiques en l'absence de solvant[1].
Point de fusion |
102-106 °C(lit.) |
Point d'ébullition |
102 °C |
densité |
1,039 g/mL à 25 °C |
densité apparente |
700 kg/avec |
pression de vapeur |
0 Pa à 25 ℃ |
indice de réfraction |
n20/D 1.422 |
Fp |
100℃ |
température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore |
formulaire |
Poudre cristalline |
pka |
0[à 20 ℃] |
Gravité spécifique |
1.007 |
couleur |
Blanc à légèrement crème |
Odeur |
Amine aime |
PH |
3,5 à 7,0 (50 g/L, 25 ℃) |
Solubilité dans l'eau |
600 g/L (20 ºC) |
Sensible |
Hygroscopique |
λmax |
λ : 240 nm Amax : 0,04 |
BRN |
3570983 |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité. |
InChIKey |
Allemandfkkkmhfffsm |
LogP |
0,839 à 25℃ |
Référence de la base de données CAS |
1643-19-2 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Bromure de tétra-N-butylammonium (1643-19-2) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Bromure de tétrabutylammonium (1643-19-2) |
Utilisation du produit
Le bromure de tétrabutylammonium (TBAB) est un composé d'ammonium quaternaire. C'est le catalyseur de transfert de phase le plus utilisé. Ses propriétés interfaciales ont été étudiées dans le cas de réactions initiées par des hydroxydes. Ceci pourrait contribuer à la compréhension du mécanisme des réactions de transfert de phase. Le TBAB réduirait le temps de rétention et éliminerait les traînées de pics en agissant comme réactif de paires d'ions lors de l'analyse chromatographique des composés d'ammonium quaternaire. À l'état fondu, le TBAB se comporte comme un liquide ionique, ce qui constitue une alternative verte prometteuse aux solvants organiques en synthèse organique. Sa capacité thermique molaire, son entropie et sa fonction d'énergie libre ont été déterminées.
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