Méthotrexate CAS#59-05-2

Description des produits du méthotrexate CAS#59-05-2

Ce produit est un bon médicament antitumoral et est utilisé pour la leucémie lymphoblastique aiguë, le lymphome, la môle hydatiforme maligne, le choriocarcinome, le carcinome épidermoïde, le cancer du poumon, le cancer du col de l'utérus, le cancer du sein et l'ostéosarcome Chemicalbook. 90 % du médicament initial du méthotrexate est excrété dans l'urine 12 heures après l'administration orale, et le principal métabolite est le 7-hydroxyméthotrexate. La DL50 d'intl'injection vorace chez le rat est de 14 mg/kg.

Paramètres du produit du méthotrexate CAS#59-05-2

1. Noms et identifiants

2. Propriétés

3. Utilisation et fabrication

3.1 Exposition potentielle

Le méthotrexate est un médicament anticancéreux alcaloïde disponible sous forme de comprimés ou de liquide injectable. Un médicament de chimiothérapie qui interfère avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN. C'est également un chimiostérilisant pour les insectes.

3.2 Méthodes de purification

Les impuretés les plus courantes sont l’acide 10-méthylptéroylglutamique, l’aminoptérine et l’acide ptéroylglutamique. Purifier par chromatographie sur acétate de Dowex-1, suivie d'une filtration sur un mélange de cellulose et de charbon. Il a été recristallisé dans du HCl aqueux ou par dissolution dans le volume minimum de N NaOH et acidifié jusqu'à ce que la précipitation soit complète, filtré ou mieux collecté par centrifugation, lavé avec H2O (également par centrifugation) et séché à 100°/3 mm. Il a des UV : maximum à 244 et 307 nm (17 300 et 19 700) dans H2O à pH 1 ; 257, 302 et 370 nm (23 000, 22 000 et 7 100) dans 2O à pH 13. [Momle Biochemical Preparations 8 20 1961, Seeger et al. J Am Chem Soc 71 1753 1949.] C'est un puissant inhibiteur de la dihydrofolate réductase et est utilisé en chimiothérapie anticancéreuse. [Blakley The Biochemistry of Folic Acid and Related Pteridines, North-Holland Publ Co., Amsterdam, NY, pp157-163 1969, Beilstein 26 IV 3833.] Il est CANCÉROGÈNE ; MANIPULER AVEC EXTRÊME SOIN.

3.3 Expédition

UN1544 Alcaloïdes solides, nsa ou Sels d'alcaloïdes, solides, nsa toxiques, Classe de danger : 6.1 ; Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques, nom technique requis. UN2811Solides toxiques, organiques, nsa, classe de danger : 6.1 ; Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques, nom technique requis.

3.4 Utilisation

Utilisé comme antinéoplasique et antirhumatismal. Un antagoniste de l'acide folique

3.5 Élimination des déchets

Il est inapproprié et peut-être dangereux pour l'environnement de se débarrasser des médicaments et produits pharmaceutiques périmés ou inutilisés en les jetant dans les toilettes ou en les jetant à la poubelle. Les quantités ménagères de produits pharmaceutiques périmés ou usagés peuvent être mélangées avec de la litière humide pour chat ou du marc de café, placées dans un double sac en plastique et jetées à la poubelle. Des quantités plus importantes doivent soigneusement tenir compte des réglementations applicables de la DEA, de l'EPA et de la FDA. Si possible, renvoyez le produit pharmaceutique au fabricant pour une élimination appropriée en prenant soin de correctement étiqueter et d'emballer le matériel en toute sécurité. Alternativement, les déchets pharmaceutiques doivent être étiquetés, emballés en toute sécurité et transportés par un entrepreneur en déchets médicaux agréé par l'État pour être éliminés par enfouissement dans une décharge ou un incinérateur de déchets dangereux ou toxiques agréé.

4.Sécurité et manipulation

4.1 Symbole

SGH06, SGH08

4.1 Codes de danger

T

4.1 Mot d'avertissement

Danger

4.1 Déclarations de risques

R61;R25;R36/38

4.1 Déclarations de sécurité

S53;S26;S36/37;S45

4.1 Normes et réglementations d'exposition

La liste des produits pharmaceutiques approuvés avec évaluation d'équivalence thérapeutique identifie les produits médicamenteux sur ordonnance actuellement commercialisés, y compris le méthotrexate sodique, approuvés sur la base de leur sécurité et de leur efficacité par la FDA en vertu de l'article 505 de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. /Méthotrexate sodique/

4.2 Groupe d'emballage

III

4.2 Coefficient de partage octanol/eau

log Koe = -1,85

4.3 Risque d'incendie

Les données sur le point d'éclair du méthotrexate ne sont pas disponibles ; cependant, le méthotrexate est probablement combustible.

4.4 Classe de danger

6.1b)

4.4 Déclaration de danger

H301-H315-H319-H340-H360

4.4 Méthodes d'élimination

SRP : La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale. Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour son usage approuvé ou retournez-le au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Application du produit du méthotrexate CAS#59-05-2

1. Autrefois, le traitement de la leucémie était administré quotidiennement, les adultes prenant 2,5 à 10 mg/j par voie orale, pour une dose totale de 50 à 150 mg. Enfants 1,25 ~ 5 mg/j, les tendances récentes ont tendance à utiliser un grand nombre de thérapies intermittentes, de thérapies posologiques, c'est-à-dire une injection orale ou intramusculaire deux fois par semaine, 0,25 ~ 0,75 mg/kg à chaque fois, les adultes généralement 20 ~ 25 mg à chaque fois. , intrathécale Injection : 10 à 15 mg/heure ; les enfants utilisent 6 à 12 mg/heure selon l'âge, une fois par jour en traitement, pendant 3 jours ; une fois toutes les 4 à 8 semaines à titre préventif.

2. Pour le carcinome chorioépithélial, les adultes prennent généralement 10 à 30 mg, par voie orale ou intramusculaire, une fois par jour pendant 5 jours consécutifs. Le traitement peut être répété ultérieurement en fonction de la réponse du patient.

3. Pour le cancer solide, il est préférable d'utiliser une perfusion intra-artérielle continue et d'administrer en même temps une injection intramusculaire intermittente de leucovorine (CF). La posologie habituelle est de 25 à 50 mg/j de ce produit, 6 à 9 mg de CF, 1 injection intramusculaire toutes les 4 à 6 heures. De second ordre.

4. Pour l'ostéosarcome, utilisez des doses élevées et coopérez avec la désintoxication FK. Généralement, le dosage de ce produit est de 3 à 20 g/m2, dissous dans 500 à 1 000 ml de glucose injectable à 5 % et perfusé par voie intraveineuse pendant 4 heures. Commencez à appliquer CF 2 à 6 heures après la perfusion, avec une dose de 6 à 12 mg par voie intramusculaire (ou orale), une fois toutes les 6 heures pendant un total de 3 jours. Afin de garantir que le médicament puisse être rapidement excrété par l'organisme, des électrolytes, de l'eau et du bicarbonate de sodium doivent être complétés le premier jour et tous les 1 à 2 jours de perfusion, afin que le débit urinaire dépasse 3 000 ml par jour, et assurer qu'il est alcalin. La fonction hépatique, la fonction rénale, les images sanguines et la concentration plasmatique de méthotrexate doivent être testées quotidiennement.

5. Il est rarement utilisé pour traiter le psoriasis en raison d’effets secondaires graves. Pour traiter le psoriasis, prenez 1,25 mg par voie orale à chaque fois, 2 à 3 fois par jour. Une cure dure de 6 à 9 jours.

Salon des usines et des équipements

Délai de livraison rapide

Inventaire 2-3 jours ouvrés Nouvelle production 7-10 jours ouvrés

FAQ

Q1 : Puis-je obtenir des échantillons ?

R : Oui, nous pouvons vous fournir l’échantillon gratuit.

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R : La facture pro forma sera envoyée dans un premier temps après confirmation de la commande, accompagnée de nos informations bancaires. Paiement par T/T, Western Union et ainsi de suite…

Q3 : Comment confirmer la qualité du produit avant de passer des commandes ?

R : Vous pouvez obtenir des échantillons gratuits pour certains produits, il vous suffit de payer les frais d'expédition ou de nous envoyer un coursier et de prélever les échantillons. Vous pouvez nous envoyer vos spécifications et demandes de produits, nous fabriquerons les produits selon vos demandes. Vous pouvez également nous envoyer des échantillons pour les tester.

Q4 : Quel est votre MOQ ?

R : Différents produits avec différents MOQ, mais nous acceptons toutes vos demandes concernant la quantité.

Q5 : Qu’en est-il du délai de livraison ?

R : Inventaire 2-3 jours ouvrables, nouvelle production 7-10 jours ouvrables après confirmation du paiement. (Fêtes chinoises non incluses)

Q6 : Y a-t-il une réduction ?

R : Oui, nous pouvons vous offrir le prix le plus compétitif que tout autre devis officiel.

Q7 : Comment nous contacter ?

R : Vous pouvez discuter avec nous en ligne ou par WhatsApp au +86-188-6575-9396.

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