2-Éthyl anthraquinoneCAS#84-51-5
2-Ethyl anthraquinone CAS#84-51-5 Saison de promotion maintenant en magasin et échantillon gratuit pour les tests avec le prix d'usine
Nom chimique : 2-éthyle anthraquinone
N° CAS 84-51-5
Formule moléculaire : C16H12O2
Poids moléculaire : 236,27
Échantillon : disponible
Mode de transport
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Description des produits de2-Éthyl anthraquinoneCAS#84-51-5
Un solide jaune pâle, point de fusion inférieur à l'anthraquinone, soluble dans le benzène, peut être recristallisé dans l'éthanol ou l'acide acétique, point de fusion 108 ℃.
Propriétés chimiques de la 2-éthyle anthraquinone
Point de fusion |
108-111 °C (éclairé) |
Point d'ébullition |
180-190°C |
densité |
1,27 g/cm3 (21 ℃) |
pression de vapeur |
<1 hPa (25 °C) |
indice de réfraction |
1,6290 (estimation) |
Fp |
>210°C |
température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
0,00025g/l |
formulaire |
poudre en cristal |
couleur |
Jaune clair à Ambre à Vert foncé |
Solubilité dans l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
BRN |
1969873 |
Stabilité: |
Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
InChIKey |
SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
4.6 |
Référence de la base de données CAS |
84-51-5 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST |
9,10-Anthracènedione, 2-éthyl-(84-51-5) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
2-Éthylanthraquinone (84-51-5) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xn,N |
Déclarations de risques |
22-36/37/38-50/53-48/22 |
Déclarations de sécurité |
24/25-36-26-61-60-37 |
RIDADR |
ONU 3077 9/PGIII |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
CB0525000 |
Température d'auto-inflammation |
485 °C |
TSCA |
Oui |
Code SH |
29146990 |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le Lapin : > 6400 mg/kg |
Application du produit de2-Éthyl anthraquinoneCAS#84-51-5
Il est hydrogéné dans un solvant pour générer de la 2-éthylhydroanthraquinone, puis réoxydé pour générer de la 2-éthylanthraquinone et du peroxyde d'hydrogène. Cette réaction est utilisée dans l'industrie pour produire du peroxyde d'hydrogène. Il est préparé par la réaction de Friedel-Crafts de l'anhydride phtalique et de l'éthylbenzène, et peut également être préparé par la synthèse diène de Diels-Alder et la réaction de déshydrogénation de la 1,4-naphtoquinone et du 2-éthyl-1,3-butadiène. Il est utilisé pour préparer du peroxyde d’hydrogène et comme intermédiaire de colorant. Il est également utilisé comme photosensibilisateur pour les résines photosensibles, catalyseur pour les résines photodurcissables, film photodégradable, revêtement et initiateur de polymérisation photosensible.
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